二手液質(zhì)聯(lián)用LCMS質(zhì)量定量分析經(jīng)驗(yàn)：

1、要用目標(biāo)離子的碎片定量，特征性強(qiáng)，排除干擾；

2、在定量分析的方法設(shè)置上，盡可能提高掃描速率，提高準(zhǔn)確率和重復(fù)性（可以通過(guò)a減小掃描質(zhì)量數(shù)的范圍來(lái)提高目標(biāo)峰的掃描次數(shù)，或 將一個(gè)樣品全部分析時(shí)間斷分成n個(gè)segments，對(duì)目標(biāo)離子單獨(dú)設(shè)置掃描模式）；

3、一定要通過(guò)色譜柱分離后定量分析，避免競(jìng)爭(zhēng)性離子的存在影響目標(biāo)離子的離子化效率；如果目標(biāo)分子未與競(jìng)爭(zhēng)性分子完全分開(kāi)，則在離子化過(guò)程中導(dǎo)致目標(biāo)分子的離子化效率降低，導(dǎo)致樣品分子的定量結(jié)果偏低，當(dāng)然標(biāo)準(zhǔn)濃度的樣品也要用相同的方法分析。

4、如果樣品都是純品的話(huà)可以不經(jīng)過(guò)色譜柱直接進(jìn)樣分析，包括做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的樣品。

5、如果用的離子源的噴針位置是可移的話(huà)，一定要記住做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)時(shí)其位置，否則其位置移動(dòng)后在相同的條件下進(jìn)入質(zhì)譜的離子流量會(huì)發(fā)生改變，標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)就不能使用了！對(duì)于調(diào)用的質(zhì)譜方法不要改動(dòng)shealth gas and aux gas 的流速，否則會(huì)影響進(jìn)入質(zhì)譜的樣品量。

6、所建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)一個(gè)月后如果想重復(fù)使用，則用QC樣品檢驗(yàn)一下該標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)！

7、對(duì)于已經(jīng)建立好的分析方法在掃描范圍、流動(dòng)相的組成、梯度或流速等方面不要作任何改動(dòng)，否則，標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)要重作。掃描范圍改變目標(biāo)峰的掃描次數(shù)、流動(dòng)相組成改變離子化效率，流速改變色譜峰的保留時(shí)間和峰寬。

8、離子阱的強(qiáng)項(xiàng)在于多級(jí)－定性，四級(jí)桿的強(qiáng)項(xiàng)在于定量；

9、對(duì)于熱穩(wěn)定性不好的樣品可以通過(guò)提高氣速，降低毛細(xì)管溫度的方法保證定量分析的重復(fù)性；一旦方法固定后不要輕易改動(dòng)。