原子吸收光譜分析(又稱原子吸收分光光度分析)是基于從光源輻射出待測元素的特征光波，通過樣品的蒸汽時，被蒸汽中待測元素的基態(tài)原子所吸收，由輻射光波強度減弱的程度，可以求出樣品中待測元素的含量。 二手 原子吸收光譜法 測量方式： 工作曲線法、 標準加入法、 內插法。

1工作曲線法

這是原子吸收光譜法最常用的方法。此法最根據(jù)被測元素的靈敏度及其在樣品中的含量來配制標準溶液系列，測出標準系列的吸光度，繪制出吸光度與濃度關系的工作曲線。測得樣品溶液的吸光度后，在工作曲線上可查出樣品溶液中被測元素的濃度。

2標準加入法

標準加入法也稱標準增量法、直線外推法。當樣品中基體不明或基體濃度很高、變化大，很難配制相類似的標準溶液時，使用標準加入法較好。這種方法是將不同量的標準溶液分別加入數(shù)份等體積的試樣溶液之中，其中一份試樣溶液不加標準，均稀釋至相同體積后測定(并制備一個樣品空白)。以測定溶液中外加標準物質的濃度為橫坐標，以吸光度為縱坐標對應作圖，然后將直線延長使之與濃度軸相交，交點對應的濃度值即為試樣溶液中待測元素的濃度。在使用標準加入法時必須注意以下幾點。
1)標準加入法只能在吸光度與濃度成直線的范圍內使用。
2)為了減小測量誤差必須具有足夠的標準點，通常需用四份溶液，至少三份。
3)標準加入法的曲線斜率應適當，添加標準溶液的濃度最好為c、2c、3c，盡可能使A。值與A1-A。值接近，A。值在0.1~0.2之間。
4)標準加入法不能消除背景吸收的影響。有背景吸收時應運用背景扣除技術加以校正。
5)標準加入法不能消除光譜干擾和與濃度有關的化學干擾。

3內插法

內插法此法可以提高對高含量測定的準確度。這種方法只需兩個標準點即可，這兩個標準點的濃度與試樣溶液的濃度應該十分接近，其中一個高于試樣溶液濃度，另一個低于試樣溶液的濃度，以使試樣的測量值位于兩個標準點測量值之間。采用緊密內插法可按下式計算分析結果。式中: c1、c2、cx分別為標準溶液1、標準溶液2和試樣溶液的濃度;A1、A2、Ax分別為標準溶液1、標準溶液2和試樣溶液的測量值。這種校準方法的前提是標準曲線必須是直線。這種方法的優(yōu)點是簡便快速，能獲得更好的測定精密度。如果使用與試樣組分一致的標準樣品制備標準溶液，還可以抵消試樣組分的干擾。